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结果显示，首个审与标准治疗多西他赛相比，首个审普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，船用联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

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普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，量控而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、制标准通中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、制标准通单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

研究的主要终点为总生存期，国内过专次要终点为客观缓解率(ORR)、国内过专无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

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